Tipi e classificazione dei sequestri

Definiamo l'epilessia come una malattia del sistema nervoso centrale caratterizzata da un sintomo principale: convulsioni epilettiche. Queste crisi sono definite come un'alterazione temporanea del sistema nervoso che produce spasmi, vertigini, perdita di coscienza e sensazioni psicologiche anormali. A seconda dei sintomi delle convulsioni epilettiche che un individuo soffre, possiamo osservare un tipo o un altro di epilessia.

Nel prossimo articolo parleremo dei tipi di epilessia e dei loro sintomi . L'epilessia è una malattia che richiede un trattamento medico urgente, quindi se si dispone di uno qualsiasi dei sequestri che abbiamo menzionato, si dovrebbe consultare uno specialista.

Cos'è l'epilessia: definizione e cause

Innanzitutto, è importante definire correttamente questa malattia. Come abbiamo commentato all'inizio di questo articolo sui tipi di epilessia, questo disturbo è definito come un'alterazione del sistema nervoso centrale (SNC) che è caratterizzato da un funzionamento anomalo dei neuroni. In un quadro epilettico, la persona che ne soffre ha cellule del sistema nervoso eccessivamente eccitate e che possono causare i seguenti sintomi.

Epilessia: sintomi negli adulti

A seconda del tipo di convulsioni, un adulto può soffrire di diversi tipi di convulsioni e sintomi. Tuttavia, secondo la Mayo Clinic, evidenziamo i seguenti sintomi generali:

  • confusione
  • fissare
  • Movimenti muscolari sotto forma di spasmi
  • Sintomi psicologici come ansia, pensieri circolari e paure

Cause di epilessia

Stranamente, siamo tutti suscettibili di una crisi epilettica in qualche momento della nostra vita. Tuttavia, per diagnosticare l'epilessia, è necessario aver subito questi attacchi in più di un'occasione. Le principali cause della comparsa dell'epilessia sono le seguenti:

  • Eredità genetica
  • Cause fisiche : colpi alla testa, traumi, malattie infettive o lesioni prenatali
  • Disturbi dello sviluppo : come l'autismo nei bambini o alcune disabilità intellettive

Tipi di convulsioni in base ai loro sintomi

Esistono molti modi per concettualizzare e classificare la sindrome epilettica, poiché ogni crisi e ciascun sintomo possono essere classificati in modo diverso. In questo articolo useremo uno Schema della classificazione delle epilessie della Federazione Spagnola di Epilessia [2]. Questo schema classifica questa malattia del sistema nervoso in base ai sintomi delle convulsioni epilettiche.

Crisi generalizzata

Colpisce entrambi gli emisferi del cervello e le crisi sono più difficili da controllare.

  • Tonico-Clonico : questo tipo di crisi è caratterizzato dall'avvio di una fase tonica in cui le estremità si irrigidiscono, seguite da sussulti in tutto il corpo, cioè dalla fase clonica .
  • Mioclonico: sono caratterizzati da forti contrazioni muscolari.
  • Atonico: crisi di questa natura sono caratterizzate da un'improvvisa perdita di tono muscolare
  • Crisi d'assenza generalizzata: in questo caso la crisi provoca perdite di memoria e lacune mentali. Questo tipo di epilessia è più comune nei bambini che negli adulti.

Crisi parziali

In questo caso, l'attività alterata è centrata in una parte del cervello, di solito non c'è perdita di coscienza e i suoi sintomi sono più controllabili.

  • Semplici crisi parziali: è caratterizzata da un'alterazione del movimento muscolare, della vista, dell'udito, della memoria e di altre sensazioni, la persona mantiene la coscienza.
  • Crisi parziali complesse: questo tipo di crisi parziale SÌ che provoca perdita di coscienza.
  • Crisi parziali con generalizzazione secondaria

Sindromi epilettiche

Quando parliamo di sindrome epilettica, ci riferiamo a un quadro di sintomi che va oltre le convulsioni epilettiche. Una sindrome epilettica comprende l'attività del sistema nervoso, il comportamento dell'individuo prima e dopo le crisi, lo stato psicologico generale ...

  • Epilessie parziali idiopatiche (senza causa apparente) nei bambini
  • Epilessie idiopatiche generalizzate
  • Epilessia riflessa
  • Encefalopatie epilettiche

Spasmi dei bambini

Infine, questo insieme di sintomi che si verificano generalmente tra 0 e 3 anni è considerato una crisi epilettica. Gli spasmi possono essere nella testa o in tutto il corpo del bambino e di solito durano pochi secondi, i sintomi si attenuano nel corso degli anni. La sindrome di West è generalmente caratterizzata dalla presenza di questi sintomi.

Classificazione dell'epilessia in base alla natura della malattia

Molto simile alla precedente classificazione, esiste un altro modo per classificare l'epilessia, questa volta useremo il modello proposto dalla Lega Internazionale contro l'epilessia:

Tipi di epilessia situati in un punto specifico (focale / parziale)

  • Irritazione idiopatica o spontanea: epilessia infantile benigna con punte centrotemporali.
  • Sintomatico, di origine nota: p. ad es. epilessia del lobo temporale, epilessia del lobo frontale.
  • Criptogenetico, di origine sconosciuta.

Tipi di epilessia generalizzata

  • Idiopatico, secondo l'età di esordio: epilessia con assenze infantili, epilessia con assenze giovanili, epilessia mioclonica giovanile.
  • Criptogenetico per ordine di età: sindrome di West, sindrome di Lennox-Gastaut.
  • sintomatica:
  1. Di eziologia non specifica
  2. Sindromi specifiche

Tipi di epilessia di posizione indeterminata

  • Con crisi sia generalizzate che focali
  • Nessuna caratteristica focale generalizzata o inequivocabile

Sindromi speciali

  • Crisi legate alla situazione: convulsioni febbrili, convulsioni o stati epilettici isolati.

Come commento finale, ti consigliamo di consultare un medico se hai sofferto di qualsiasi tipo di attacco o ti senti identificato con un tipo di epilessia di cui abbiamo menzionato. Come è stato ben commentato all'inizio, questa malattia ha bisogno di cure urgenti per poter condurre una vita stabile e felice.

Questo articolo è puramente informativo, in quanto non abbiamo il potere di fare una diagnosi o raccomandare un trattamento. Ti invitiamo ad andare da uno psicologo per discutere del tuo caso particolare.

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riferimenti
  1. Pozo Lauzán, D., e Pozo Alonso, AJ (2001). Nuovo approccio concettuale all'epilessia. Cuban Journal of Pediatrics, 73 (4), 224-229.
  2. Commissione di classificazione e terminologia della Lega internazionale contro l'epilessia. Proposta di revisione della classificazione delle epilessie e delle sindromi epilettiche. Epilessia 1989; 30: 389-99

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